バイオ医薬品特性解析
解析要件に応じたワークフローを基に、生データから有用な知見を導き出します。ペプチドマッピング、遊離糖鎖、インタクトプロテイン解析など、様々なMSアプローチに対応する、業界トップクラスの分子特性解析により、バイオ医薬品の理解を深めることができます。
製品品質モニタリング
自動化された知識主導型の品質特性モニタリングを可能にし、分子のライフサイクルを通して得られる見識を最大限に活用します。GxP環境にも円滑に導入できるようデータセキュリティ、インテグリティ（完全性）、そしてトレーサビリティ（追跡可能性）機能も組み込まれています。
MAM (Multi-Attribute Method)
緻密な特性解析と自動化されたCQA（重要品質特性）モニタリングを同一プラットフォーム上で行うことで、バイオ医薬品開発・製造におけるQbD (Quality-by-Design) フレームワークを実装した、E2E（End-to-End）のMAMを実現します。
MSによるコンタミナント検出
ワークフロー型ソリューションのため、HCP（宿主細胞タンパク質）やポリソルベート分解生成物など、製品ならびに生産工程由来のコンタミナント（不純物）の柔軟な同定・定量を可能にします。これにより、高感度を実現しながら偽陽性の数を大幅に減らすことができます。
MSによるバイオプロセスモニタリング
メタボロミクス機能により、バイオリアクター内の代謝物を容易に同定・定量できます。MSデータ解析の完全に自動化することで、バイオ医薬品の製造をほぼリアルタイムでモニタリングすることが可能です。