ADC Therapeutics社、Genedata Biologicsを導入：がん治療の研究開発を加速

エンタープライズソフトウェアソリューションによって抗体薬物複合体（ADC）を用いた画期的ながん治療薬の開発を効率化

April 16, 2024
Basel, Switzerland

スイス・バーゼル、2024年4月16日－Genedataはこの日、抗体薬物複合体（ADC）分野の先駆的バイオテクノロジー企業であるADC Therapeutics社が、血液がんおよび固形がんの治療に向けた次世代ADC技術の開発を効率化するため、Genedata Biologics^®を導入したことを発表しました。 

Genedata CEO Othmar Pfannes, Ph.D.は次のようにコメントしています。「ADC Therapeutics社が、抗体薬物複合体の研究業務を自動化・デジタル化するためにGenedata Biologicsを選択したことを大変嬉しく思います。また一つ、ADC技術のリーディングカンパニーにGenedataプラットフォームを導入いただいたことは、抗体・RNA・ペプチド複合体のような革新的な複合体を用いた治療薬を扱う上での当社のソフトウェアの品質の高さを裏付けています。グローバルなカスタマー企業らが研究開発を加速し、患者さんへ新たな医薬品をより効率的に提供できるよう、複雑なデザインとユニークな特性を持つ新規モダリティの開発をサポートするため、Genedata Biopharma Platformへのさらなる投資を継続していきます。」

業界を牽引する研究開発ワークフロープラットフォームであるGenedata Biologicsは、ADC Therapeutics社におけるがん治療のための独自のADC候補のパイプラインの構築と推進をサポートしています。ADC Therapeutics社は、設立からわずか10年で最初の医薬品であるZYNLONTA^®が承認されたことで、同社の独自技術の成功を証明しました。それ以来、代替フォーマットやリンカーペイロード技術など、製品ポートフォリオを多様化してきました。このような技術や研究能力の拡大に合わせ、複雑化するADC開発のワークフローを効率化し、知的財産も保護する研究データ管理ソリューションとしてGenedata Biologicsを導入しました。Genedata Biologicsは、発現・精製・コンジュゲーション・アッセイ分析を含めた候補分子の生産の追跡と分析に使用されています。本プラットフォームは、ADC Therapeutics社のラボ機器、ならびに電子実験ノート（ELN）などのITインフラと完全連携し、全工程におけるデータトレーサビリティとデータインテグリティを保証しています。

ADC Therapeutics CSO Patrick van Berkel, Ph.D.は次のようにコメントしています。「ADCの創薬・開発業務を拡大する中で、Genedata Biologicsのような堅牢かつ構造化されたデータ管理システムが不可欠であることに気づきました。市場調査を行うなかで、ADCワークフローに特化しているだけでなく、当社独自のコンジュゲーションとリンカー技術を導入後即サポートできるエンタープライズデジタルプラットフォームを見つけることができ、感激しました。スムーズな導入展開の後、当社の研究者は重要なデータへリアルタイムでアクセスできるようになり、十分な情報に基づいた意思決定が可能になりました。現在、当社の新規ADCは全てGenedataプラットフォーム内に登録されています。全工程に対応したEnd-to-endなプラットフォームが当社の研究業務に変革をもたらし、次世代のADC候補を体系的に臨床段階へと進めることができています。」

About ADC Therapeutics

ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) is a commercial-stage global leader and pioneer in the field of antibody drug conjugates (ADCs). The Company is advancing its proprietary ADC technology to transform the treatment paradigm for patients with hematologic malignancies and solid tumors.

ADC Therapeutics’ CD19-directed ADC ZYNLONTA (loncastuximab tesirine-lpyl) received accelerated approval by the FDA and conditional approval from the European Commission for the treatment of relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma after two or more lines of systemic therapy. ZYNLONTA is also in development in combination with other agents and in earlier lines of therapy. In addition to ZYNLONTA, ADC Therapeutics has multiple ADCs in ongoing clinical and preclinical development.

ADC Therapeutics is based in Lausanne (Biopôle), Switzerland and has operations in London, the San Francisco Bay Area and New Jersey. For more information, please visit https://adctherapeutics.com/ and follow the Company on LinkedIn.

ZYNLONTA^® is a registered trademark of ADC Therapeutics SA.