ウェビナー動画：バイオ医薬品の創薬DXを推進するデータ基盤と自動解析の最前線

※本資料は、2025年8月27日（水）に開催された日本語ウェビナーのオンデマンド動画です。

近年、バイオ医薬品開発において、膨大かつ多様な実験データの管理と解析が大きな課題となっています。創薬DX（デジタルトランスフォーメーション）によって課題を克服できる一方で、部署間の連携、データ品質の維持、解析の自動化には依然として多くの難しさが残されています。また、AIやクラウド、ラボオートメーション技術の進化により、創薬研究のインフラは大きく変わりつつあります。

本動画では、バイオ医薬品の創薬DX実現へ向けて、以下の3つの点から最新の取り組みを紹介しています。

①データ基盤の重要性
　創薬プロセス全体を貫く情報の一元管理と利活用のポイント

②Genedata Biopharma Platformの特徴
　柔軟かつスケーラブルなデータ管理・解析環境の実装イメージ

③アッセイデータの統合と自動解析
　実験データのバリデーションと意思決定サポートの具体例

【対象者】
　・創薬現場DXの課題解決に向けたヒントを探している方
　・データ統合や解析結果の意思決定に携わる方