ケーススタディ：Debiopharm社、前臨床研究のデジタル化による医薬品開発の加速

臨床開発の成功へ向けてリスクを軽減するには、in vitro/in vivo試験を綿密に行い、治療法の有効性・安全性に関する実用的な知見を得る必要があります。本ケーススタディでは、同社が開発プロセス全体を通してより良い意思決定を行うために、前臨床研究データからどのように最大限の価値を引き出しているか紹介しています。

De-risking therapies for better success in clinical development requires navigating elaborate in vitro and in vivo studies to generate actionable insights regarding therapy efficacy and safety.

In this case study discover how Debiopharm, a Swiss-based, global biopharmaceutical company, extracts maximal value from its preclinical data to drive better decision-making throughout drug development.

By complementing its internal data infrastructure with Genedata Profiler, Debiopharm equipped its scientists with automatic data preparation and specialized analytical applications. This improved Debiopharm’s R&D data interpretation and enables faster delivery of precision medicines to patients worldwide.