ケーススタディ：Debiopharm社、非臨床研究のデジタル化による医薬品開発の加速

治療法候補のリスクを減らし臨床開発の成功率を高めるためには、in vitro/in vivo試験を綿密に行い、ここから治療法の有効性・安全性に関する実用的な知見を得る必要があります。本ケーススタディでは、スイスを拠点とするグローバルバイオファーマ企業であるDebiopharm社が、非臨床研究データの持つ価値を最大限に引き出し、開発プロセス全体でより良い意思決定に繋げているケースを紹介しています。

Debiopharmは、Genedata Profilerで社内のデータインフラを補完し、自動でデータが準備され、研究者が目的に合ったアプリケーションで解析できる環境を整備しました。これにより、同社の研究開発データの活用が向上し、プレシジョンメディシンをより迅速に、世界中の患者に提供できるようになりました。