Genedata Screener®はアッセイデータ解析の自動化、生データと実験結果のバリデーション、組織内外のアッセイ情報の統合を実現します。複雑な実験データを統合することで、プロジェクトにおける意思決定を後押しするとともに、より予測的かつAI駆動型の創薬・開発へ向けた基盤を構築します。
Our Customers
We believe that Genedata Screener is the gold standard for screening data analysis.
Genedata Screener helps us to access unexplored biology that can’t be examined any other way.
Implementing Genedata Screener has revolutionized our workflow, reducing Dose Response Curve analysis time by up to 80%. We've eliminated over 90% of tedious copy-paste operations and data sorting steps...Beyond efficiency gains, the platform has enabled us to advance to 384-well multiplex assay formats while significantly improving data quality through harmonized, automated analysis and reporting to Genedata Biologics.
Tom Raes
Automation and Data Workflow Lead
プライマリスクリーニングからヒットバリデーションまで
プライマリスクリーニング～ヒットバリデーション～リード開発まで、研究ワークフロー全体を効率化します。Genedata Screenerは、生化学的・物理化学的アッセイや細胞アッセイに加え、ハイスループット質量分析などのラベルフリー解析を含む高度なスクリーニングモダリティにも対応し、研究規模拡大に貢献します。
現在、End-to-Endの自動化とデータ駆動型の意思決定がトレンドとなっており、未来のスクリーニングは今以上に迅速かつ効率的で、より深い洞察が得られるになることが予想されます。
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高分子医薬研究の高度化
医薬品開発において最も急速に成長しているモダリティの一つである高分子医薬品の創薬を加速します。高分子医薬の研究開発は、分子標的治療や個別化医療を加速させると期待されており、分子設計から最適化に至るまでの全てのステージにおいて、候補分子評価のための幅広い分子標的アッセイや機能アッセイが求められます。Genedata Screenerは、プレートベースの免疫アッセイ、細胞アッセイ、ハイスループットフローサイトメトリー、エピトープビニング、さらに表面プラズモン共鳴（SPR）やバイオレイヤー干渉法（BLI）といった生物物理学的アッセイなど、高分子医薬の研究開発ワークフロー全体において鍵となるアッセイを幅広くサポートしています。
本プラットフォームがどのようにワークフロー全体にわたるスケーラブルで自動化されたデータ解析を実現し、研究者がより迅速かつ確信を持って意思決定できる環境を提供しているか、ご確認ください。
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画像ベースのハイコンテントスクリーニング
画像ベースのハイコンテントスクリーニング（HCS）を活用して、新たな治療法の開発へ向けた洞察を引き出します。標的非依存のアプローチ、生体に近いモデル、そして高度な情報を含むイメージング技術を組み合わせることで、HCSは新たな作用機序の発見を可能にします。一方で、多数のパラメーターを含む複雑なデータが生成されるため、その解釈は容易ではありません。Genedata Screenerは、HCSデータ解析のためのEnd-to-Endソリューションを提供し、データ解釈を効率化するとともに、創薬パイプライン全体での一貫した活用を実現します。
Genedata ScreenerがHCSを簡素化することで、どのように解析の迅速化、スケーラビリティの向上、そしてより深い洞察の導出を可能にしているか、ご確認ください。
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複雑なアッセイの包括的な解析
数十～数百までに及ぶパラメーターをサンプル毎に測定するマルチプレックスアッセイは、単一のエンドポイントアッセイでは見逃していた新たなリード化合物の発見や、より完全なリード化合物の特性評価が可能になります。
一方で、このようなデータ量の多い解析フォーマットでは、データ処理や解釈が大きな課題となります。Genedata Screenerは、フローサイトメトリー、トランスクリプトームプロファイリング、コンビネーションスクリーニングなどのマルチプレックスアッセイから得られる多次元データに対し、品質管理（QC）および解析を効率化します。
Genedata Screenerがどのように複雑なアッセイデータの信頼性と拡張性の高い解析を実現し、創薬パイプライン全体における意思決定を加速しているか、ご確認ください。
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効率的な分子間相互作用解析
インピーダンス、SPR、BLI、TSAなどの生物物理学的スクリーニング技術を用いて、分子間相互作用や分子の安定性を評価することができます。これらのアッセイは、多様な装置や解析手法に対応する必要があり、多くの場合、手作業による段階的なワークフローやバッチ処理機能の不足が課題となっています。Genedata Screenerは、導入後すぐに利用できるワークフローにより、このプロセスを大幅に簡素化し、反復的な作業を排除するとともに、プレートや装置をまたいだシームレスなデータ統合を実現します。
本プラットフォームがどのように生物物理学的スクリーニングを加速し、手作業の負担を軽減しながら、より迅速で再現性の高い解析結果を提供しているか、ご確認ください。
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In Vitro ADME-Toxおよび作用機序（MoA）研究
標準化された薬理学的解析と作用機序解析は、創薬初期段階のリスク低減に貢献します。不十分な毒性プロファイルや最適化されていないPK/PDは、有望なリード候補であっても開発を頓挫させる要因となり得ます。Genedata Screenerは、創薬パイプラインの早期段階にてADME-Tox、反応速度論的な特性解析、ターゲットエンゲージメントの研究を高度に実施できる環境を提供し、プロジェクト成功の可能性を大幅に向上させます。
また、本プラットフォームは、in vitro ADME、毒性試験、作用機序の研究データ解析を自動化・標準化し、解析結果の信頼性と再現性を担保します。
Genedata Screenerがどのように早期の意思決定をサポートし、リスク低減と開発期間の短縮に貢献するのか、ご確認ください。
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デジタル基盤で“Lab of the Future”実現へ
データワークフローの自動化により、創薬および開発プロセスを革新します。Genedata Screenerは、装置からのアッセイデータおよびメタデータのシームレスな取得、自動化された解析と品質管理、そしてグローバルチームへの一元的なレポーティングを実現します。
Genedata Screenerは、FAIR原則（Findable：検索可能、Accessible：アクセス可能、Interoperable：相互運用可能、Reusable：再利用可能）およびAI対応データにより、現代のラボに求められるデジタル基盤を提供し、より効率的なサイエンスの実施をサポートします。
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データ駆動型の意思決定へ
構造化・統合されたアッセイデータにより、より迅速で的確な意思決定を実現します。創薬における重要な研究開発の意思決定は、しばしば社内チームや外部パートナー間に分散したアッセイデータに依存しています。
Genedata Screenerは、アッセイデータの整理・アノテーション・標準化を実現し、AIによる予測と信頼性の高いデータ駆動型の意思決定のための基盤構築に寄与します。
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既存システムとシームレスな連携へ
Genedata Screenerは、プレートリーダーやイメージング装置から、電子実験ノート（ELN）やラボ情報管理システム（LIMS）にいたるまで、スクリーニングワークフローで使用される多様な装置・ソフトウェアとの直接連携が可能です。オープンアーキテクチャと柔軟なAPIにより、スムーズなシステム連携を実現し、データフローの自動化と手作業の削減を可能にします。
Genedata Screenerがデジタルエコシステムをどのように効率化し、効率向上とEnd-to-Endの自動化を実現するか、ご確認ください。
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