全てのアプリケーション、全ての機器、一つのプラットフォーム。Genedata Expressionist®は、あらゆる機器や組織にまたがるバイオ医薬品の質量分析(MS)ワークフローを効率化します。全ての質量分析MSデータプロセスを自動化・統一化し、時間短縮とコスト削減を実現しながら、高品質な結果を提供します。

バイオ医薬品特性解析
解析要件に応じたワークフローを基に、生データから有用な知見を導き出します。ペプチドマッピング、遊離糖鎖、インタクトプロテイン解析など、様々なMSアプローチに対応する、業界トップクラスの分子特性解析により、バイオ医薬品の理解を深めることができます。
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製品品質モニタリング
自動化された知識主導型の品質特性モニタリングを可能にし、分子のライフサイクルを通して得られる見識を最大限に活用します。GxP環境にも円滑に導入できるようデータセキュリティ、データインテグリティ、そしてデータトレーサビリティの機能も組み込まれています。
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Multi-Attribute Method(MAM)
緻密な特性解析と自動化された重要品質特性(CQA)モニタリングを同一プラットフォーム上で行うことで、バイオ医薬品開発・製造におけるQuality-by-Design(QbD)フレームワークを実装した、End-to-End(E2E)のMAMを実現します。
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MSによるコンタミナント検出
ワークフロー型ソリューションのため、宿主細胞タンパク質(HCP)やポリソルベート分解生成物など、製品ならびに生産工程由来のコンタミナント(不純物)の柔軟な同定・定量を可能にします。これにより、高感度を実現しながら偽陽性の数を大幅に減らすことができます。
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MSによるバイオプロセスモニタリング
メタボロミクス機能により、バイオリアクター内の代謝物を容易に同定・定量できます。MSデータ解析の完全に自動化することで、バイオ医薬品の製造をほぼリアルタイムでモニタリングすることが可能です。
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EXPRESSIONISTについて
Genedata Expressionistは、既存プロセスをそのまま投影させることで、特定のビジネスや技術要件に対応し、生データから実用的な見識を見出すことを可能にした独自のワークフロー型アプローチをとっています。
詳細はこちらバイオ医薬品MSワークフローをサポート
お問い合わせ
最大の生産性、完全な自動化、完全な透明性
最先端のアルゴリズムや高性能なサーバーインフラが、膨大かつ複雑なデータセットの高速処理を可能にし、生産性を桁違いに向上させます。
手間のかかる反復作業を自動化することでデータ処理のボトルネックが解消でき、ワークフローを自由に設定することでデータ処理の全工程を完全制御できます。また、ユニークで感覚的な可視化技術によりデータの徹底検証が可能となり、生データと処理済みデータを結びつけることで解析結果のより詳細な解釈・理解を促します。

特化型ソリューション
より深い洞察、より良い判断
Genedataのサイエンティストは、あなたの解析プロセスの詳細な評価を行うことで、要件に合ったワークフローソリューションを提案・導入支援します。ドメイン知識とパフォーマンスが組み込まれたGenedata Expressionistのワークフローによって、複雑なMSデータを有用な知見へ迅速に変換できます。
創薬から製造まで幅広い研究プロセスで活躍するGenedata独自のソリューションは、業界のベストプラクティスとユーザーの専門性を最大限に活用した研究判断を促します。
Why Choose Genedata Expressionist for MS Workflows?
Genedata Expressionist delivers a comprehensive suite of benefits tailored to the evolving needs of modern biopharma organizations. Designed to streamline and automate MS workflows, the platform empowers teams to speed up discovery, improve data quality, and reduce operational complexity across the entire analytical lifecycle.
- Streamlines MS Data Analysis from Start to Finish
- Accelerates Large-Scale MS Data Processing
- Ensures Reliable Results Through Validated Pipelines
- Delivers Built-In Compliance for Regulated Workflows
- Empowers Global Collaboration at Enterprise Scale
Accelerate Productivity with Fully Automated Workflows
Genedata Expressionist automates the entire MS data analysis workflow, from data processing to result reporting. By eliminating manual steps, it reduces human error, saves time, and ensures consistent, reproducible results. Automation allows scientists to focus on result interpretation rather than managing data.
Enable Scalable, High-Throughput Workflows for Maximum Efficiency
Built for scalability, Genedata Expressionist supports high-throughput processing of complex datasets, making it ideal for large-scale studies and quality control operations. Its ability to efficiently handle thousands of samples boosts productivity and shortens turnaround times for critical analyses.
Guarantee Data Integrity and Confidence in Every Analysis
Standardized and validated analysis pipelines ensure high data integrity and accuracy across studies and batches. By minimizing variability and enforcing consistent processing protocols, Genedata Expressionist improves the reliability of results, essential for confident decision-making.
Simplify Validation and Regulatory Submissions with Full GxP Support
Genedata Expressionist is built to meet the rigorous demands of regulated biopharmaceutical environments. It fully supports GxP deployment and 21 CFR Part 11 requirements. The platform ensures data security, integrity, and traceability through user role management, time-stamped audit trails, immutable electronic records, and robust version control. These built-in compliance features help organizations operate confidently in validated environments and streamline regulatory submissions.
Unify Teams, Data, and Workflows Across the Organization
Genedata Expressionist is a scalable enterprise platform built for global deployment across biopharma organizations. Its workflow-based architecture supports tailored solutions for diverse team needs. Different groups, labs, and sites can customize workflows while maintaining centralized data access and harmonized MS processes. This flexibility fosters collaboration across departments and geographies and supports faster, more informed decision-making at scale.






